Un copil risca sa nu mai creasca din cauza deciziei Ministerului Sanatatii

Din cauza scoaterii de pe listele gratuite a unui medicament foarte scump, o fetita din Constanta este in pericol de a nu se mai dezvolta normal . Aflati in imposibilitatea de a procura acest produs necesar pentru sanatatea micutei, parintii acesteia sunt disperati

Deseori constatam ca deciziile gresite ale unor minti luminate care trebuie sa stabileasca legi, norme sau hotarari guvernamentale se pot rasfrange negativ asupra noastra. Nu putine au fost situatiile in care prevederile aberante ale unor acte normative au marcat iremediabil destine. Din pacate, de cele mai multe ori atunci cand hartiile au fost aprobate de catre oficialii din ministere, nu se mai poate face practic nimic, iar cei loviti de efectele legii strambe continua sa se lupte cu morile de vant. Asa s-a intamplat si in cazul lui Liviu Zaman, tatal unei fetite din Constanta care a constatat ca in urma unei decizii a Ministerului Sanatatii, medicamentul Diphereline 3,75 mg, in valoare de sapte milioane de lei nu a mai fost aprobat pe lista de gratuitati. Masura pare aberanta si fara nicio justificare avand in vedere ca medicamentul respectiv, potrivit medicilor, nu poate fi inlocuit cu niciunul similar de pe piata romaneasca. Se pare ca atunci cand s-a decis ca acest produs sa nu mai fie gratuit, Comisia de Strategie Terapeutica nu a tinut cont de faptul ca nu oricine isi permite sa scoata lunar din buzunar cate sapte milioane de lei pentru sanatatea copilului. Si asta in conditiile in care se vorbeste peste tot ca in Romania copiii pana in 18 ani beneficiaza gratuit de medicatie gratuita. Consternat de masura luata de MS, dar si de imposibilitatea asigurarii tratamentului pentru copilul sau, Liviu Zaman a incercat zadarnic sa ia legatura cu autoritatile sanitare. Pana acum, acesta nu a primit niciun raspuns. Fetita are in prezent 11 ani si la varsta de noua ani a fost diagnosticata cu pubertate precoce, sindrom hiperanabolic, hipotrofie staturala. „Efortul financiar este urias si nu stim cat timp vom putea suporta aceasta sarcina financiara pentru tratarea copilului nostru. Daca intrerupem tratamentul exista posibilitatea ca fetita sa ramana la o inaltime de sub 1,40 metri“, a declarat tatal acesteia. Acest risc a fost confirmat si de dr. Claudia Voinea, medic endocrinolog. In plus specialistul a declarat: „Pe langa o talie mica, copilul cu pubertate precoce poate suferi si niste tulburari psihologice. Observand ca este diferit fata de cei de seama sa, el poate dezvolta un complex de natura psihologica“. Potrivit medicilor endocrinologi, tratamentul in cazul copiilor cu pubertate precoce adevarata-idiopatica, trebuie continuat pana in preajma varstei considerate normale pentru instalarea pubertatii, adica in jur de 13 ani. Ministerul recunoaste ca a gresit Acum copila masoara numai 135 cm , are o masa corporala de 36 kg si o dezvoltare sexuala corespunzatoare varstei de 12 ani, afirma tatal fetitei. In urma demersurilor facute la nivel local, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate a trimis o informare privind lipsa Dipheriline din lista de gratuitati aprobata de MS. „Consider ca ar fi fost normal ca atunci cand este vorba de copii, orice medicament sa aiba un inlocuitor care sa fie acordat gratuit“, a apreciat dr. Liviu Mocanu, directorul CJAS. Am dorit sa aflam de ce Dipheriline a fost taiat de pe liste si ne-am adresat MS. Intr-un final, am primit si raspunsul chiar de la unul dintre cei care fac parte din Comisia de Strategie Terapeutica (CST). Profesorul Constantin Dumitrache, a declarat: „Probabil a fost o greseala tehnica si nu una de decizie, insa exista documente in care chiar de a doua zi se cere reintroducerea acestui medicament“. Cu toate ca acesta admite ca a fost doar o scapare a MS, timp de aproape doua luni produsul nu a putut fi procurat din farmacii fara bani. Dumitrache ne-a asigurat ca in cadrul sedintei de astazi a CST se va definitiva noua lista care va include medicamentele acordate gratuit. In aceeasi situatie sunt foarte multi copii, iar multi parinti nu vor putea sa-si permita cumpararea acestui medicament. Pe langa tratament, copii cu pubertate precoce au nevoie si de o alimentatie corespunzatoare. Ei nu au voie sa consume o cantitate de hrana care sa depaseasca 1200 calorii pe zi si trebuie sa faca sport. Toate acestea costa foarte mult pentru salariile din Romania. Asadar poate ca in ultimul ceas, oficialii din minister vor acorda sanse egale pentru o dezvoltare fizica si psihica normala tuturor copiilor si nu ii vor ignora pe cei care au avut nesansa unor probleme de sanatate.

Scris de: {autor}Gratiela TULCEANU{/autor}