Eveniment de sustinere a demersurilor parlamentare referitoare la serviciile oferite pentru diagnosticarea, recuperarea si integrarea persoanelor cu autism
Eveniment de sustinere a demersurilor parlamentare referitoare la serviciile oferite pentru diagnosticarea, recuperareaComisia pentru Egalitatea de Şanse, în
parteneriat cu Asociaţia Învingem Autismul, Puzzle
România şi Asociaţia părinţilor copiilor cu autism din sectorul 6, a
organizat marţi, 13 aprilie curent, în Foaierul
Senatului, o acţiune de sensibilizare a parlamentarilor in vederea
susţinerii
adoptării legii privind serviciile adresate persoanelor afectate de
autiasm.
În cadrul acestei acţiuni, copii cu tulburări din
spectrul autismului au
fost sprijiniţi de către membrii Parlamentului la recompunerea
fundei-puzzle (simbol al mişcării internaţionale de conştientizare a
autismului), în
holul Senatului, chiar înaintea şedinţei de plen.
În ultimii ani, s-a înregistrat în România un
număr mare de persoane şi
în special de copii care suferă de afecţiuni de tipul TSA ( autism),
boală carecterizată de scăderea capacităţii de a interacţiona pe plan
social şi de a comunica, de comportament stereotip şi respectiv de
simptome
care se manifestă înaintea vârstei de 3 ani. În ţara noastră nu există
nici un
centru de stat pentru diagnostic şi nici instituţii de tratament
finanţate de
stat.
Reprezentanţii Asociaţiei Învingem
Autismul, Puzzle România şi Asociaţiei părinţilor copiilor cu autism din
sectorul 6 prezenţi la acţiune au
reaminintit că 50% din persoanele care sunt afectate de autism au şanse
reale
de recuperare, iar un alt procentaj important poate face progrese
semnificative
în ceea ce priveşte atenuarea comportamentului specific autismului şi
integrarea lor socială, dacă legislaţia ţării ar:
În ultimii ani, s-a înregistrat în România un
număr mare de persoane şi
în special de copii care suferă de afecţiuni de tipul TSA ( autism),
boală carecterizată de scăderea capacităţii de a interacţiona pe plan
social şi de a comunica, de comportament stereotip şi respectiv de
simptome
care se manifestă înaintea vârstei de 3 ani. În ţara noastră nu există
nici un
centru de stat pentru diagnostic şi nici instituţii de tratament
finanţate de
stat.
Reprezentanţii Asociaţiei Învingem
Autismul, Puzzle România şi Asociaţiei părinţilor copiilor cu autism din
sectorul 6 prezenţi la acţiune au
reaminintit că 50% din persoanele care sunt afectate de autism au şanse
reale
de recuperare, iar un alt procentaj important poate face progrese
semnificative
în ceea ce priveşte atenuarea comportamentului specific autismului şi
integrarea lor socială, dacă legislaţia ţării ar:
- înlesni diagnosticarea precoce a copiilor (sub 2 ani), prin introducerea obligativităţii efectuării testelor gen M-CHAT,
- asigura informare şi training pentru părinţi şi pentru specialişti,
- recunoaşte terapiile care se aplică, cu bune rezultate, la nivel internaţional (ABA, TEACCH, PECS, Terapia ocupaţională) - astfel copiii au şanse de recuperare de 50%,
- asigura decontarea terapiei copiilor cu autism (costul terapiei pentru un copil cu autism se ridică la 1500 - 2000 Euro/lună, bani care sunt plătiţi acum de părinţi),
- prevede integrarea copiilor cu autism în sistemul de învăţământ de masă,
- prevede măsuri de integrare socială şi în muncă a persoanelor afectate de autism.
„Legea
privind organizarea şi funcţionarea activităţilor şi practicilor de
terapie
comportamentală -care a fost adoptată, astăzi, 13 aprilie
a.c, în plenul Senatului - reprezintă un punct important de plecare, iar
eficienţa
aplicării ei şi îmbunătăţirea vieţii persoanelor afectate de autism, ca
rezultat concret, depaind totodată de normele metodologice care urmează a
fi
întocmite cu ajutorul specialiştilor de la ministerele de resort (al
Muncii, al
Sănătăţii, al Educaţiei) şi al organizaţiilor care cunosc problematica
autismului şi sunt la curent cu expertiza şi rezultatele altor ţări ale
lumii
în privinţa îmbunătăţirii vieţii persoanelor cu autism" au declarat
reprezentanţii părinţilor copiilor cu autism din sectorul 6.
„Legea pune accent pe serviciile
pe care statul le va oferi copiilor şi persoanelor afectate de autism şi
pe
necesitatea diagnosticării precoce a acestei afecţiuni. Le mulţumesc
colegelor
şi colegilor pentru susţinerea acordată astăzi în plenul Senatului,
părinţilor,
ong-urilor şi persoanelor care au ajutat la demararea acestui proiect
important
pentru România. ", a declarat doamna senator Elena Mitrea, membru
al Comisiei pentru egalitatea de şanse şi unul din iniţiatorii
propunerii
legislative.
Biroul de presa al Senatului
Biroul de presa al Senatului
Urmareste-ne pe Grupul de Whatsapp