Bianca are nevoie de 3.000 de euro pentru recuperare

„Înainte să ajungem în Ucraina, Bianca nu-şi ţinea căpşorul, nu stătea în şezut deloc, mânuţele le ţinea închise sub formă de pumn, iar laba piciorului o ţinea îndoită"

3.000 de euro. O sumă infimă pentru unele familii, un ajutor nepreţuit pentru Bianca, o fetiţă de trei anişori, care are nevoie de ajutorul nostru.

„Povestea noastră începe în urmă cu trei ani şi cinci luni, pe când eram doi oameni fericiţi şi am aflat că vom avea o fetiţă. Ne făceam planuri măreţe pentru ea, ca orice părinte care îşi doreşte tot ceea ce este mai bun pentru copilul lui", povesteşte familia Biancăi. Visele însă le-au fost spulberate la naşterea copilului. Atunci au primit o veste dureroasă din partea medicilor. Diagnosticul i-a lovit ca un fulger pe cei doi tineri. Au aflat că micuţa lor are tetrapareză spastică, sindrom piramidă-extrapiramidală, retard psihic - motor 1, dar nu au renunţat la speranţa că, într-o zi, Bianca va fi ca toţi ceilalţi copii. „Când a trebuit să nasc, am avut o problemă foarte mare. Coloana mea nu prea rezista travaliului şi atunci mi s-a administrat un calmant (doză dublă de Mialgin) şi de aici a pornit totul. Mai bine zis, coşmarul vieţii noastre. Bianca s-a născut adormită din cauza acestui

calmant, nu respira, nu ţipa, medicii spuneau că dacă nu v-a face nimic din toate acestea, este posibil să nu trăiască.

„S-a auzit un ţipăt scurt..."

Într-un final s-a auzit un ţipăt scurt, apoi a fost pusă la oxigen, ceea ce nu a durat prea mult, fiind că a fost scoasă de acolo. Ei nu trebuiau să-i ia oxigenul, dar acesta este sistemul medical de la noi şi totul merge pe bandă, nu contează ce urmări sunt. De aici porneşte coşmarul vieţii noastre. Fetiţei nu i-a fost oxigenat suficient creierul, adică a fost hipoxia foarte mare de la naştere. A stat în incubator vreme de 13 zile, iar trei zile eu nu am văzut-o deloc. Nu ştiam cum arată copilaşul meu", povesteşte mama Biancăi. Când au ieşit din spital, medicii nu au informat-o asupra problemelor de sănătate pe care le avea fetiţa, ci doar i-au recomandat să meargă la un medic neurolog. Atât. „Atunci nu ştiam cu ce boală trebuia să luptăm, dar acum am înţeles destul de bine că nu va fi la fel ca toţi copiii. Dar avem speranţa că va merge în picioruşe, de a vorbi, de a se juca împreună cu ceilalţi copii". Pentru Bianca, asta înseamnă ani întregi de recuperare, de kinetoterapie cu specialişti. Şedinţele au început la vârsta de un an şi jumătate şi de când merge la recuperare, la o clinică din Ucraina, au început să se vadă rezultatele. „Înainte să ajungem în Ucraina, Bianca nu-şi ţinea căpşorul, nu stătea în şezut deloc, mânuţele le ţinea închise sub formă de pumn, iar laba piciorului o ţinea îndoită. Ducându-ne la această clinică, am avut rezultate bune. Acum, Bianca poate sta jos, susţinută de umeri puţin. Îşi ţine capul mult mai bine, mânuţele le poate deschide să prindă jucării şi apoi să le ducă la guriţă", continuă Mariana Popa, mama copilului. Pe 23 septembrie, Bianca trebuie să meargă în Ucraina, pentru alte şedinţe de recuperare, iar pentru toate cheltuielile, familia Popa ar trebui să aibă 3.052 euro, bani pe care părinţii fetiţei nu au reuşit să-i strângă. Persoanele care vor să-i dea o şansă Biancăi pot face donaţii pe numele Mariana Popa, în următoarele conturi:

BANCA TRANSILVANIA:

Titular de cont: POPA MARIANA
RON: R068BTRL 01401201F95189XX
EURO: R043BTRL01404201F95189XX

SWIFT: BTRLR022